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	A fibrose cística é uma doença hereditária causada por um defeito em um cromossomo, o que resulta em alterações nas secreções produzidas pelas glândulas do nosso corpo.

As glândulas sudoríparas, as glândulas do intestino, o pâncreas e o muco produzido pelos pulmões são os principais locais que sofrem essas alterações.

Quais são os sintomas de fibrose cística?

Normalmente, o muco e as secreções são mais aquosos para serem transportados facilmente no organismo.

Entretanto, na fibrose cística, o muco e as secreções tornam-se pegajosos e de difícil eliminação, prejudicando o bom funcionamento de órgãos como o pulmão e o pâncreas.

No caso das glândulas sudoríparas, acontece algo um pouco diferente, ou seja, existe uma alteração na composição do suor que o deixa mais salgado. Os sintomas e a gravidade da fibrose cística variam de uma pessoa para outra.

Fique atento aos seguintes sintomas:

	Tosse crônica (> 4 semanas); Pneumonias ou sinusites de repetição; Diarreia frequente ou fezes volumosas com odor bastante fétido; Suor salgado; Dificuldades em crescer e ganhar peso, mesmo com uma alimentação saudável.

 O que deve ser feito para se diagnosticar a fibrose cística?

A suspeita de fibrose cística acontece quando existe a presença de pelo menos 2 dos sintomas descritos acima.

O diagnóstico da doença pode ser confirmado após uma avaliação das características do suor da pessoa (teste do suor) e/ou identificação, por meio de um exame de sangue, do gene defeituoso causador da doença.

Além disso, mais recentemente, em alguns estados do nosso País, uma técnica incorporada ao teste do pezinho tradicional passou a identificar recémnascidos com grande potencial de ter fibrose cística.

 

Existe tratamento para fibrose cística?

Ainda não existe cura para a fibrose cística, entretanto, os tratamentos existentes podem auxiliar o funcionamento dos órgãos afetados.

Eliminar as secreções pegajosas dos pulmões, diminuir as chances de pneumonia bacteriana e melhorar o quadro nutricional do paciente são os objetivos principais do tratamento.

	Técnicas de fisioterapia, inalações com antibióticos, inalação com substâncias que deixam o muco dos pulmões mais aquoso e acompanhamento nutricional adequado são estratégias de tratamento utilizadas na atualidade.

   

Referências Bibliográficas:
1. Farrell PM, Rosenstein BJ, White TB et al. Guidelines for Diagnosis of Cystic Fibrosis in Newborns through Older Adults: Cystic Fibrosis Foundation Consensus Report. J Pediatr 2008;153:S4-S14.
2. Site da Cystic Fibrosis Foundation: http://www.cff.org/AboutCF/ (acessado no dia 08/04/2010).
3. Site da Associação Brasileira de Assistência a Mucoviscidose: http://www.abram.org.br/drupal/diagnostico (acessado no dia 08/04/2010).

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